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　　 (三)促進插穗生根的方法：為了使插穗盡早生根，可以采取一些方法，如藥劑處理法、激素處理是很常見的手段，常用的激素種類有吲哚丁酸、吲哚乙酸及萘乙酸以及生根粉，另 外可以用一些化學物質如高錳酸鉀、蔗糖等。高錳酸鉀對多數木本植物效果較好，一般濃度在0.1-1.0%，浸泡時間為24小時。蔗糖對木本和草本植物均有效，處理濃度為2-10%一般 浸泡的時間為24小時。物理處理法也很多，常用的主要有環狀剝皮、噴霧處理、熱水處理、增加底溫以及底溫處理等。

3． 分生法

是植物營養繁殖的方法之一，是指將植物體上生長出的幼小的植物體分離出來，或將植物體營養器官的一部分與母株分離，另行栽植而形成獨立植株的繁殖方法。主要包括分株法 以及利用植物的吸芽、株芽、變態莖（包括走莖、匍匐莖、攀緣莖、根狀莖、球莖、鱗莖、塊莖）營養器官。

分株：將根 莖處或地下莖的萌蘗切下栽植，從而形成新植株。如大花蕙蘭、玉簪等。
 吸芽：為某些植物根際或地上莖葉腋間自然發生的短縮、肥厚呈蓮座狀的短枝。如蘆薈和鳳梨等。
珠芽及零余子：這是某些植物所具有的特殊形式的芽，生于葉腋間或花序中，百合科的一些花卉都具有，如百合、卷丹、觀賞蔥等。珠芽及零余子脫離母株后自然落地即可生根。
 
變態莖：是指植物的莖在進化過程中發生的一些可以遺傳的變化，包括形態、結構和生理功能方面，其中可以用于繁殖的變態莖主要有走莖、根狀莖、鱗莖、球莖、塊莖等。
 
走莖為地上莖的變態，從葉叢中抽生出的節間較長莖，并且在節上著生葉、花、不定根，同時能產生幼小植株，這些小植株另行栽植即可形成新的植株，這樣的莖叫走莖，用走莖 繁殖的花卉有虎耳草、吊蘭等。

一些花卉的地下莖肥大，外形粗而長，與根相似，這樣的地下莖叫根狀莖，根狀莖貯藏著豐富的營養物質，它與地上莖相似，具有節、節間、退化的鱗葉、頂芽和腋芽，節上常產 生不定根，并由此處發生側芽且能分枝進而形成株叢，可將株叢分離形成獨立的植株，如美人蕉、鳶尾、紫菀等。

鱗莖是指一些花卉的地下莖短縮肥厚近乎球形，底部具有扁盤狀的鱗莖盤，鱗葉著生于鱗葉盤上。鱗莖中貯藏著豐富的有機物質和水分，其頂芽常抽生真葉和花序，鱗葉之間可發 生腋芽，每年可從腋芽中形成一至數個子鱗莖并從老鱗莖旁分離，因此可以通過分栽子鱗莖來擴大系數。如百合、郁金香、風信子、水仙等。

球莖：一些花卉的地下莖短縮肥厚近球形，貯藏營養物質，球莖上節、退化的葉片及側芽，球莖萌發后在基部形成新球，新球旁常生子球，生產上可以分栽新球及子球。如唐菖蒲 、小蒼蘭、慈姑等。

塊莖：為多年生花卉的地下變態莖，外形不一，多近于塊狀，貯藏一定的營養物質，根系自塊莖底部發生，塊莖頂端通常具有幾個發芽點，塊莖表面也分布一些芽眼可生側芽，可 以分切塊莖進行繁殖。如嫁接及壓條法

（一） 嫁接法：是指把某一植物體的一部分嫁接到另一植物體上，其組織相互愈合后，培養成獨力個體的繁殖方法。此法多用于扦插難以生根的或難以得到種子的花木。同實生苗 相比，嫁接得到的花木可以提早開花，并能保持接穗的優良品質。可用嫁接法繁殖的花木很多，如桂花，菊花，仙人掌科植物等等。

（二） 壓條法：即將接近地面的枝條，在其基部堆土或將其下部埋入土中，而對于較高的枝條則以濕潤的土壤或青苔包被切傷部分，待枝條生根后重新栽植使其成為獨立植株的方 法。此法用于那些其他方法不易繁殖的種類，能保持原有品種的特性。溫室花卉中的變葉木，白蘭花、山茶花、葉子花、朱蕉等采用此法。

4． 組織培養法

通過無菌操作將植物體的一部分即外植體接種到培養基上，在人工控制的條件下進行培養，使其產生完整新植株的過程，叫組織培養。植物組織培養的理論依據是細胞的全能性即 植物的每一個細胞都具有該植物的全部遺傳信息，并能發育成完整植株的能力。

植物組織培養是二十世紀發展起來的一門新技術，它除了在基礎理論的研究上有重要價值外，在實際應用中日益顯示出它的巨大價值。根據已掌握的培養技術，幾乎所有的植物離 體部位都可以單獨均勻一致的培養生長，而培養條件可以人為地嚴格控制，即可以排除許多不利因子的影響，如季節等，因此在不少國家和地區，它作為工廠化生產的重要手段，

在農學、園藝、藥物、林學等應用科學上得到廣泛應用，尤其對一些不結實或結實率低的植物應用更多。組織培養法可以極大的提高繁殖系數，同時節省勞動力。

植物組織培養可以分為四個階段：

第一階段主要是建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。

第二階段主要進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反復進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。

第三階段是將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。

第四階段是試管苗的過度，即試管苗出瓶后進行的一定時間對外界環境的適應過程。

植物的組織培養需要一定的場地、儀器設備，大致包括一系列實驗室（無菌室：接種的重要場所，面積不必很大，但必須保證密封和潔凈、化學實驗室：是配制試劑和培養基的場 所、培養室：是試管苗的培養場所，內設培養架空調機等、洗滌室：專門洗滌各種玻璃器皿的場所、滅菌室：主要為培養基和玻璃器皿以及工具消毒滅菌的場所及細胞學實驗室可 以進行一系列的觀察和分析等）、恒溫箱、烘箱、冰箱、天平、酸度計、高壓滅菌器、餾水發生器、顯微鏡等以及一些玻璃器皿（三角瓶、容量瓶、培養皿、燒杯、量筒等）。

培養條件因植物材料的不同而不同，但一般采用溫度為25+2℃，光照強度22000lux，每天照射8-10小時，培養基PH值為5.0---6.5之間，當然可以根據實際情況另做調整。